La Sociedad Dominicana de Neurología y Neurocirugía (SDNN) estima que alrededor de 36,500 niños y adolescentes podrían estar viviendo con un trastorno del espectro autista (TEA) en la República Dominicana, incluyendo tanto los casos diagnosticados como aquellos que aún permanecen sin identificar.
La entidad, que agrupa a los especialistas en neurología y neurocirugía, considera prioritario fortalecer los sistemas nacionales de vigilancia epidemiológica y crear un registro nacional de personas con TEA que permita conocer con mayor precisión la magnitud de esta condición en el país. La información fue ofrecida en un documento institucional remitido a solicitud de este medio.
Piden un registro nacional de personas con TEA
La SDNN explicó que la República Dominicana no cuenta con un registro nacional unificado que permita establecer con precisión la prevalencia del trastorno del espectro autista, por lo que las estimaciones se basan en datos de organismos internacionales, como la Organización Mundial de la Salud (OMS), que calcula que aproximadamente el 1 % de la población infantil presenta esta condición.
- Tomando como referencia las cifras de la Oficina Nacional de Estadística (ONE), que estiman una población infantil cercana a los 3,650,000 niños y adolescentes, la entidad infiere que alrededor de 36,500 menores podrían vivir con TEA en el territorio nacional.
La sociedad médica destacó que el Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS) registra unas 6,500 personas con diagnóstico de TEA, de las cuales cerca del 94 % corresponde a población pediátrica, equivalente a aproximadamente 6,110 niños.
Información confiable para diseñar políticas públicas
Asimismo, indicó que el Ministerio de Educación (MINERD) tiene registrados 4,630 estudiantes con diagnóstico de TEA dentro del sistema educativo nacional. Agregó que existen estimaciones del sector privado que señalan que alrededor de 10,000 niños reciben atención en centros clínicos y de intervención especializados, aunque aclara que esos datos no provienen de un sistema oficial de vigilancia epidemiológica.
- El presidente de la SDNN, doctor Ramón De León Berras, afirmó que contar con información confiable es esencial para diseñar políticas públicas, planificar los servicios de salud y educación, garantizar el acceso oportuno al diagnóstico y tratamiento, y responder adecuadamente a las necesidades de las personas con TEA y sus familias.
